派格生物建立了完備的HECTOR(Highly Effective Target Screening & Molecule Modifier Platform)核心技術研發體系,基于對慢病領域未滿足的臨床需求、靶點機制的深入理解,結合在藥物分子合理化設計方面的豐富經驗,通過高效的篩選系統,確定具有優勢性的先導化合物用于藥物進一步的開發。
根據慢病藥物未滿足的臨床需求和現有靶點藥物的不足,公司建立了慢病藥物分子開發平臺,并領先地將慢病藥物分子開發平臺廣泛應用于慢病新藥開發?;诙嚯乃幬?、蛋白藥物及小分子藥物的結構特點,對藥物分子進行針對性的結構設計和修飾,提升藥物分子的理化特性,如活性,受體結合率,穩定性,化合物半衰期等,從而改善化合物的不足,為慢病患者提供比現有藥物更加安全、有效、便利的新型治療手段。慢病藥物分子設計平臺包含聚乙二醇化技術平臺和儲備技術平臺。其中,公司是國內較早能夠進行藥用級聚乙二醇研發、生產,特別是將聚乙二醇化技術應用于慢病藥物全流程開發的領先科技企業,是極少數可自行生產藥用聚乙二醇原料的新藥研發公司之一,并已經利用該技術開發出多款針對不同慢病的多肽,蛋白和小分子產品進入臨床或臨床前階段。公司著眼于未來慢病藥物開發趨勢,同時建立了儲備技術平臺,用于后續產品管線的開發。
公司的HECTOR技術研發體系主要包括三個功能平臺,即慢病數據庫,藥物分子設計平臺和化合物篩選平臺。
公司搭建了專注于慢病新藥研發的慢病數據庫。依托于該數據庫,公司的研發團隊可以準確抓取相關疾病信息、用藥情況等數據,對潛在治療靶點的作用機理、療效、安全性等指標進行評估,篩選出符合產品特征的靶點,充分解析市場上針對該靶點化合物在慢病運用中存在的不足,進行新型化合物的設計和篩選,從而進一步改善靶點化合物的特性,提高未來臨床應用價值。
根據慢病藥物未滿足的臨床需求和現有靶點藥物的不足,公司建立了慢病藥物分子開發平臺,并領先地將慢病藥物分子開發平臺廣泛應用于慢病新藥開發?;诙嚯乃幬?、蛋白藥物及小分子藥物的結構特點,對藥物分子進行針對性的結構設計和修飾,提升藥物分子的理化特性,如活性,受體結合率,穩定性,化合物半衰期等,從而改善化合物的不足,為慢病患者提供比現有藥物更加安全、有效、便利的新型治療手段。慢病藥物分子設計平臺包含聚乙二醇化技術平臺和儲備技術平臺。其中,公司是國內較早能夠進行藥用級聚乙二醇研發、生產,特別是將聚乙二醇化技術應用于慢病藥物全流程開發的領先科技企業,是極少數可自行生產藥用聚乙二醇原料的新藥研發公司之一,并已經利用該技術開發出多款針對不同慢病的多肽,蛋白和小分子產品進入臨床或臨床前階段。公司著眼于未來慢病藥物開發趨勢,同時建立了儲備技術平臺,用于后續產品管線的開發。
化合物篩選平臺:
基于前期的藥物靶點鎖定及化學分子設計和修飾,公司獲取了大量具有成藥潛力的先導化合物。為此,公司搭建了化合物篩選平臺,根據所選慢病機理和靶點機制,選擇合適的體內外篩選模型,進行候選化合物的篩選,獲得符合預期的先導化合物,進一步提高未來藥物開發的成功率。公司通過HECTOR體系,已開發了不同類型的創新產品包括多肽、小分子化合物以及蛋白類化合物,涵蓋不同慢病種類,并成功將產品推進到不同臨床試驗階段。此外,公司緊跟科技前沿,不斷創新,通過該體系持續進行創新化合物的設計,篩選和開發,為廣大慢病患者提供具有優勢性的創新藥產品。